Lembar Tes Antibodi Qrf

Deteksi antibodi virus cacar domba terdiri dari pelat mikro yang dilapisi dengan antigen protein nuklir cacar domba, penanda enzim dan reagen pendukung lainnya, dan prinsip enzyme-linked immunoassay (ELISA) digunakan untuk mendeteksi antibodi cacar domba dalam sampel serum domba.Selama percobaan, serum kontrol dan sampel yang akan diperiksa ditambahkan ke pelat mikro, dan jika sampel mengandung antibodi cacar domba setelah inkubasi, akan terikat dengan antigen pada pelat mikro, dan komponen lain yang tidak terikat akan dihilangkan setelah dicuci;Kemudian tambahkan penanda enzim untuk secara spesifik berikatan dengan kompleks antigen-antibodi pada pelat mikro;Penanda enzim yang tidak terikat kemudian dihilangkan dengan mencuci, dan larutan substrat TMB ditambahkan ke sumur, dan produk biru dibentuk oleh reaksi konjugat pelat mikro, dan kedalaman warna berkorelasi positif dengan jumlah spesifik antibodi yang terkandung dalam sampel.Setelah larutan terminasi ditambahkan untuk menghentikan reaksi, produk menjadi kuning;Nilai absorbansi pada masing-masing sumur reaksi ditentukan dengan microplate reader pada panjang gelombang 450 nm untuk mengetahui apakah sampel mengandung antibodi cacar domba.